ISO:
É uma organização não-governamental fundada em 1947, em Genebra, e hoje presente
em cerca de 189 países.
A
denominação “International Organization
for Standardization”,
por
isso, seus fundadores decidiram usar a abreviatura ISO, que também significa "igual".
ORIGEM:
A padronização
internacional começou pela área eletrotécnica, com a constituição, em 1922, da
International Electrotechnical
Commission (IEC).
O seu
exemplo foi seguido em 1926, com o estabelecimento da International Federation of the National Standardizing Associations
(ISA), com ênfase na engenharia mecânica. As atividades da ISA cessaram em
1942, durante a Segunda Guerra Mundial.
Em
1946 representantes
de 25 países reuniram-se em Londres e decidiram criar uma nova organização
internacional, com o objetivo de "facilitar a coordenação internacional e
unificação dos padrões industriais".
A nova
organização, a Organização Internacional para Padronização, iniciou
oficialmente as suas operações em 23 de fevereiro de 1947 com sede em Genebra,
na Suíça.
VANTAGENS:
A empresa
precisa estar totalmente comprometida com a qualidade (considerando qualidade =
satisfação do cliente), desde os níveis mais elevados, até os operadores;
Adequado
gerenciamento
dos recursos humanos e materiais necessários para as operações do negócio;
Existência
de procedimentos, instruções e registros de trabalho formalizando todas as
atividades que afetam a qualidade;
Monitoramento
dos processos através de indicadores e tomada de ações quando os objetivos
pré-estabelecidos não são alcançados.
QUANTO CUSTA:
Empresas
bem estruturadas já com o "pensamento" voltado para a qualidade,
normalmente precisam de pouco investimento, bastando formalizar (escrever os
procedimentos e instruções) as atividades. Outras, com pouca estrutura, acabam
necessitando um maior investimento, muitas vezes, necessitando investir muito
em treinamento e até em aquisição de equipamentos.
O que é
importante considerar no cálculo do investimento necessário é o quanto a
empresa precisa mudar, inclusive sobre aspectos culturais, para ter um bom
sistema de gestão da qualidade.
QUANTO TEMPO LEVA?:
Também
é em função das características anteriores. Mas na média, com o apoio de
consultores, de 6 meses a 1 ano para adequar toda a sistemática de trabalho aos
requisitos da norma.
OBJETIVO DA CERTIFICADO ISO 9000:
A
empresa poderá apenas implementar o sistema e melhorar os processos, mas para
que o resultado seja reconhecido, será necessário que outra empresa
especializada em auditoria de gestão da qualidade faça esse serviço.
Assim, obtém-se
um
certificado da qualidade, isso irá depender da área onde a empresa atua, e
também, das normas que regem esta área.
TIPOS DE CERTIFICADOS:
Existem
dois tipos
de certificados válidos:
Certificação: a
empresa baseia-se na norma NBR ISO 9001, ISO 14001, etc.
Certificado
de
acreditação:
baseado na norma ABNT NBR ISO/IEC 17025, relacionada aos Requisitos Gerais para
a Competência de Laboratórios de Ensaio e Calibração, e a ABNT NBR ISO 15189,
que diz respeito aos Laboratórios de Análises Clínicas.
QUEM CERTIFICA A EMPRESA?:
Há
necessidade de contratar uma
companhia certificadora que
realizará uma auditoria a fim de verificar se a empresa atende aos requisitos
da norma.
Esta companhia
certificadora é uma entidade independente e autorizada para realizar as auditorias.
Essas
autorizações,
normalmente são dadas por organismos ligados ao governo, no nosso caso, o
INMETRO (Instituto
Nacional
de Metrologia e Qualidade Industrial).
CRITÉRIOS PARA CERTIFICAÇÃO:
A ISO
9000 NÃO fixa
metas a serem atingidas pelas organizações a serem certificadas; as próprias
organizações são quem estabelecem essas metas.
Uma
organização deve seguir alguns passos e atender a alguns requisitos para serem
certificadas. Dentre esses podem-se citar:
Padronização
de todos os processos-chave da organização, processos que afetam o produto e
consequentemente o cliente;
Monitoramento
e medição dos processos de fabricação para assegurar a qualidade do
produto/serviço, através de indicadores de performance e desvios;
Implementar
e
manter os registros adequados e necessários para garantir a rastreabilidade do
processo;
Inspeção
de qualidade e meios apropriados de ações corretivas quando necessário; e
Revisão
sistemática dos processos e do sistema da qualidade para garantir sua eficácia.







